Detail Produk
3,4-Dihidro-2H-piran CAS # 110-87-2 berfungsi sebagai agen pelindung hidroksil yang banyak digunakan dalam sintesis organik. Ini berfungsi sebagai zat antara utama dalam kimia sintetis dan digunakan untuk melindungi berbagai gugus fungsi reaktif. Ia dapat berpartisipasi dalam reaksi polimerisasi baik secara mandiri maupun bersama dengan senyawa tak jenuh, sehingga berguna dalam industri polimer. Selain itu, bahan ini digunakan dalam pembuatan senyawa bisiklik yang mengandung epoksid, senyawa terhalogenasi, dan alkohol allenik.
Parameter
| Titik lebur | -70 ° C (secara harfiah) |
| Titik didih | 86 ° C (secara harfiah) |
| Kepadatan | 0,922 g/mL pada suhu 25°C ° C (secara harfiah) |
| Kepadatan uap | 2.9 (dibandingkan udara) |
| tekanan uap | 77,8 hPa (20 ° C |
| indeks refraksi | n20/D 1.440(lit.) |
| Fp | 4 ° F |
| suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30 ° C. |
| kelarutan | 7,7g/l |
| bentuk | Cairan |
| warna | Bening, tidak berwarna hingga berwarna kuning |
| PH | 7 (5g/l, H2O, 20°C) ℃ ) |
| batas ledakan | 1,1-13,8%(V) |
| Kelarutan dalam Air | 20 g/L (20 ºC) |
| BRN | 103493 |
| Stabilitas: | Mudah menguap |
| InChIKey | BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.690 |
| Referensi Basis Data CAS | 110-87-2 (Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | 2H-Pyran, 3,4-dihidro-(110-87-2) |
| Sistem Pendaftaran Zat EPA | 2H-Pyran, 3,4-dihidro- (110-87-2) |
Informasi Keselamatan
| Kode Bahaya | F,Xi |
| Pernyataan Risiko | 11-36/37/38-36/38-19 |
| Pernyataan Keselamatan | 16-26-36-37/39-33-7/9 |
| RIDADR | UN 2376 3/PG 2 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | UP77000000 |
| Suhu Autoignisasi | 240 ° C |
| Catatan Bahaya | Sangat Mudah Terbakar/Iritasi |
| TSCA | Ya |
| KelasBahaya | 3 |
| PackingGroup | II |
| Kode HS | 29329995 |
| Toksisitas | LD50 oral pada kelinci: > 4000 mg/kg |
Aplikasi Produk 3,4-Dihidro-2H-piran CAS # 110-87-2
3,4-Dihidro-2H-piran dapat digunakan sebagai reaktan untuk mensintesis:
Produk tetrahidropiranilasi dari alkohol dengan adanya katalis resin asam fenolsulfonat-formaldehida.
Turunan tetrahidropiran terbentuk melalui reaksi pirazol dengan adanya asam trifluoroasetat.
Turunan 1,2,3,4-Tetrahidrokinolin dihasilkan melalui reaksi Domino yang dikatalisis oleh resin penukar kation dengan amina aromatik.
Tetrahidrokinolin dari aril azida dengan adanya FeCl3-NaI.
Waktu pengiriman cepat
Persediaan 2-3 hari kerja Produksi baru 7-10 hari kerja
